de Monte Vidal V, Diaz Tomé V, Otero Espinar FJ.
Comunicación presentada en el 12º Congreso de Fitoterapia de SEFIT
Objetivo del trabajo
El cannabidiol (CBD) es un terpenofenol perteneciente a la familia química de los cannabinoides. Esta molécula cuenta en la actualidad con diversos estudios que muestran su acción inmunosupresora y antiinflamatoria que la convierte en un agente potencial para el tratamiento de la psoriasis (1). El objetivo principal de este trabajo es la elaboración de sistemas lipídicos nanoestructurados (NLCs) que permitan vehiculizar y liberar de forma sostenida el CBD para su uso en el tratamiento tópico de la psoriasis.
Métodos
La elaboración de NLCs se llevó a cabo mediante la técnica de emulsión y evaporación del solvente (2). Las NLC fueron caracterizadas en cuanto a tamaño, índice de polidispersividad (PDI), potencial ζ y eficacia de encapsulación. Posteriormente se realizó un estudio de liberación en bolsa de diálisis con la finalidad de conocer la cinética de liberación del CBD desde las NLC. Se evaluó también, la capacidad de permeación del CBD a través de piel de cerdo. La determinación del CBD se llevó a cabo mediante cromatografía líquida de alta resolución.
Resultados
Los resultados obtenidos demostraron que las NLCs presentan un tamaño medio aproximado a 250 nm, con valores de PDI de (poner aquí) y potencial ζ entre – 30-35 mV lo que indica una elevada estabilidad frente procesos de agregación. La eficacia de encapsulación mostró valores de 80-95%. Los estudios de liberación en bolsa de diálisis mostraron un proceso de liberación sostenida. Los resultados del estudio de permeabilidad en piel demostraron que el CBD es capaz de alcanzar el estrato basal.
Conclusión
Las NLC de CBD desarrolladas presentan un gran potencial como sistemas de vehículización del CBD lo que permitiría administrar una mayor cantidad de fármaco en el área afectada y un proceso de liberación controlada.
Referencias
- M. Baswan, S. et al (2022). Clin Cosmet Investing Dermatol. 13: 927-942.
- Varela-Fernandez, R. et al. (2022) Eur J Pharm Biopharm. 172: 144-156.