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El aceite esencial de Lavandula angustifolia Mill. Alivia el dolor neuropático en ratones con lesión nerviosa

14/04/2018 By Bernat Vanaclocha

Lavandula angustifolia. Foto: Norbert Nagel (licencia CC)

Francisco Les a, Maria Domenica Sanna b, Nicoletta Galeotti a, Víctor Lopez a
a Department of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, Universidad San Jorge, Villanueva de Gállego (Zaragoza), España. (fles@usj.es)
b Department of Neuroscience, Psychology, Drug Research and Child Health (NEUROFARBA), Section of Pharmacology, University of Florence, Florencia, Italia

Comunicación presentada en el XI Congreso de Fitoterapia Ciudad de Oviedo (13-15 de abril, 2018)

Resumen publicado en: Bachiller LI, Cayunao CI, Vanaclocha B (Eds.). Actas del XI Congreso de Fitoterapia Ciudad de Oviedo. Oviedo: Sociedad Asturiana de Fitoterapia, 2018. ISBN: 978-84-09-01429-3.

Introducción
La respuesta inadecuada a los tratamientos farmacológicos constituye una realidad en pacientes con dolor neuropático, existiendo una necesidad clínica de desarrollar tratamientos nuevos y efectivos para este tipo de dolor (1). Los aceites esenciales debido a su liposolubilidad y el bajo peso molecular de las moléculas presentes en ellos presentan acciones farmacológicas sobre el sistema nervioso. El aceite esencial de lavanda (Lavandula angustifolia Miller) es ampliamente utilizado en aromaterapia y fitoterapia para aliviar la ansiedad, el estrés y la depresión (2). Sin embargo, la capacidad de este aceite eseciales para aliviar procesos como el dolor neuropático no se ha establecido ni estudiado.

Material y métodos
El aceite esencial de lavanda fue suministrado por Pranarôm International (Bélgica). En los experimentos con animales se usaron ratones CD1 machos (Harlan Laboratories, Bresso, Italia). El protocolo experimental se llevó a cabo después de la aprobación del Comité de Ética e Investigación Animal de la Universidad de Florencia, Italia, bajo licencia del Departamento de Salud italiano (54/2014-B).
Este trabajo tuvo como objetivo investigar las propiedades analgésicas del aceite esencial de lavanda en un modelo de lesión neuropática (SIN). Se estudió el comportamiento nociceptivo con las pruebas de umbral mecánico (prueba de von Frey) y placa caliente, se observó la actividad locomotora con las pruebas de rotación y tabla perforada, la actividad antidepresiva con la prueba de suspensión de la cola, la ingesta de alimento, las funciones mnemotécnicas con las pruebas de reconocimiento de objetos novedosos y la actividad de tipo ansiolítico con la caja oscura/clara. Posteriormente se realizaron ensayos in vitro para poder elucidar los mecanismos de acción del aceite esencial sobre el dolor neuropático.

Resultados y conclusiones
De acuerdo con los análisis GC-MS, el aceite esencial de lavanda contenía principalmente los siguientes monoterpenos: acetato de linalilo (52,1%), linalol (37,4%), acetato de geranilo (5,4%) y β- cariofileno (5,1%).
Los ensayos mostraron que la administración oral de aceite esencial de lavanda (100 mg / kg) alivió la alodinia mecánica inducida por SNI, evaluada en la prueba de von Frey, con una intensidad comparable a la pregabalina, utilizada como fármaco de referencia. Las investigaciones sobre el mecanismo de acción mostraron que este aceite disminuyó notablemente la fosforilación de ERK1, ERK2 y JNK1, y disminuyó los niveles de iNOS en la médula espinal. Por el contrario, no se detectó ningún efecto sobre la fosforilación de P38 y la activación de NF-kB. Además, el tratamiento no alteró significativamente el comportamiento general, la coordinación motora o la actividad locomotora de los animales, ni las funciones de memoria deterioradas. La administración de aceite esencial de lavanda podría representar una perspectiva terapéutica en el tratamiento del dolor neuropático.

Referencias
1. Cohen SP, Mao J. Neuropathic pain: mechanisms and their clinical implications. BMJ 2014; 348:  f7656.
2. López V, Nielsen B, Solas M, Ramírez MJ, Jäger AK. Exploring Pharmacological Mechanisms of Lavender (Lavandula angustifolia) Essential Oil on Central Nervous System Targets. Front Pharmacol. 2017; 8 :280.

Publicado en: home3, Otros documentos

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